Medicina de Precisão
Genética, exames e dados clínicos transformados em decisões mais precisas para a sua saúde.
Medicina de precisão é usar o dado da pessoa — e não a média da população — para decidir. Dois pacientes com a mesma queixa e o mesmo exame de rotina podem ter causas diferentes, e é essa diferença que muda a conduta.
Na prática, é juntar história clínica, laboratório, composição corporal e, quando faz sentido, informação genética, para responder perguntas concretas: o que explica este sintoma, o que este risco significa para este corpo, o que vale acompanhar de perto.
Como investigamos
O trabalho começa por reunir o que já existe — exames antigos incluídos — e ler tudo junto, porque um valor isolado diz pouco e uma série diz muito. A partir daí se define o que ainda falta medir, e não o contrário: pedir tudo é caro, cansativo e não torna a decisão melhor.
- Consulta longa, com revisão do histórico e dos exames que você já tem
- Investigação laboratorial dirigida às perguntas que o caso levanta
- Avaliação genética quando ela muda a conduta, e não por catálogo
- Composição corporal e monitoramento digital para acompanhar ao longo do tempo
- Devolutiva explicada, com acesso ao que foi encontrado e ao porquê de cada decisão
Perguntas frequentes
- Teste genético serve para qualquer pessoa?
- Serve quando o resultado muda alguma decisão. Pedir por curiosidade costuma gerar informação que ninguém sabe o que fazer com ela, e ansiedade junto. A indicação é discutida na consulta.
- Isso substitui o meu médico atual?
- Não precisa substituir. Muita gente chega para investigar uma questão específica e segue com o acompanhamento que já tinha. O que pedimos é acesso ao histórico, para não repetir o que já foi feito.
- Preciso fazer todos os exames de uma vez?
- Não. A investigação é feita por etapas, e cada etapa parte do que a anterior mostrou.
